Błaszczyk Helenka

 

 

Helenka Błaszczyk urodziła się 7 sierpnia 2013 roku. Choruje na wrodzoną genetyczną chorobę – wewnątrzwątrobową postępującą cholestazę rodzinną typu PFIC II (potwierdzoną genetycznie przez Instytut w Pradze). W związku z powyższym od urodzenia córka była kilkakrotnie hospitalizowana. Z uwagi na fakt, iż w Polsce nie przeprowadza się badań genetycznych w kierunku PFIC były one przeprowadzone w Pradze. W marcu 2014 przeszła pierwszą planową operację – zewnętrznego odprowadzenia żółci. Metoda, której skuteczność leczenia PFIC jest w Polsce najwyższa okazała się nie tylko nieskuteczna w przypadku Helenki, ale tragiczna w skutkach. Straty wody, a wraz z nią elektrolitów (głównie sodu i potasu) były tak wysokie i niemożliwe do opanowania, że w ich efekcie, na Oddziale Gastroenterologii CZD w Warszawie doszło do obrzęku mózgu. Podczas dwutygodniowego pobytu na OIOMie Helenka przeszła kolejną operację związaną z perforacją żołądka. Tylko z uwagi na zły stan ogólny dziecka Konsilium Transplantacyjne Lekarzy CZD nie zdecydowało się wówczas na przeszczep płata wątroby od spokrewnionego dawcy, lecz na innowacyjną metodę leczenia operacyjnego – wewnętrznego odprowadzenia żółci do jelita grubego. Kolejną operację Helenka przeszła 26 maja 2014 roku, jako pierwsza w Polsce. Operacja okazała się na tyle skuteczna, aż do chwili obecnej. Żółtaczka ustąpiła, jednak nadal utrzymuje się bardzo wysoki poziom kwasów żółciowych i dokuczliwy świąd całego ciała.
Helenka potrzebuje Waszego wsparcia:
 94 1750 0012 0000 0000 2068 7444 w tytule: Darowizna dla Helenki Błaszczyk LEKI SOS

WSPIERASZ – POMAGASZ 🙂

LEKI SOS

Dziękujemy w imieniu Helenki

Stowarzyszenie LIVER

Share Page