Stowarzyszenie Pomocy Chorym Dzieciom LIVER zwraca się do Państwa

z bardzo gorącą prośbą o udzielenie pomocy finansowej

rodzeństwu Burzyńskich.

Jakub przeszedł transplantację od DAWCY 07.01.2026 roku w CZD

w Warszawie z powodu marskości wątroby.

Maja operację transplantacji przeszła 22.09.2026 r. także w CZD.

Nie wiadomo czy Kacperka nie czeka podobna historia.

Wszyscy chorują na to samo – atrezję dróg żółciowych.

Jakub Burzyński urodził się 9.07.2012 r. Tak samo jak jego siostra i brat obciążony jest chorobą genetyczną – marskością wątroby z powodu atrezji dróg żółciowych. Ponieważ cała trójka rodzeństwa cierpi na tę samą chorobę, to rozwija się ona różnie. Jakub, musiał mieć już przeszczep wątroby. Niestety leki dla całej trójki oraz wyjazdy do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie są okropnie kosztowne, a życie po przeszczepie jest jeszcze droższe.

Bardzo prosimy o pomoc szczególnie Jakubowi, który cierpi na cholestazę z mutacją w genie DCDC2, nadciśnienie wrotne z żylakami przełyku, hipersplenizm. Jakub w sierpniu 2025 roku trafił do szpitala w stanie średnim z zażółceniem powłok skórnych, tachykardią, splenomegalią i bólem brzucha oraz krwawymi wymiotami. Kuba zażywa dużo leków. Niestety nie wszystkie są refundowane. Do tego dochodzą koszty wyjazdów do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, które jako jedyny szpital wykonuje transplantację wątroby u dzieci.

Maja i Kacper także chorują na tą samą chorobę – atrezję dróg żółciowych. Mają jeszcze brata Jakuba, który także cierpi na to samo, a dodatkowo zmaga się już z marskością wątroby i czeka na transplantację.

Burzyńska Maja urodziła się 31.12.2008 roku. Choruje od 3. tygodnia życia. W styczniu 2013 roku miała epizod krwawienia z przewodu pokarmowego i wodobrzusza, jest też po opieką nefrologa jak bracia.

Dzieci korzystają z opieki lekarzy prowadzących choroby wątroby w szpitalu na Oddziale Gastroenterologii, Hepatologii i Zaburzeń Odżywiania. Niestety rodzeństwo codziennie musi zażywać leki pozwalające funkcjonować i żyć. Kacper urodził się 5.07.2017 r. Mieliśmy nadzieję, że chociaż on będzie zdrowy, niestety wkrótce po narodzinach okazało się, że i Kacper choruje na to samo co starsze rodzeństwo czyli Kuba i Maja.

Kacperek w 2. m.c. został skierowany na badania do CZD i niestety okazało się, że także zmaga się z chorobą wątroby. Oprócz tego Kacper zmagał się z napięciem mięśniowym mają 18. miesięcy, musiał mieć rehabilitacje bo nie chodził. W wieku 3 lat spadł z krzesła i złamał kość udową, a rok później upadł na trawę i złamał palec u nogi. Okazało się, że Kacper choruje na noworodkowe stwardnienie dróg żółciowych, a choroba mutuje w stronę nerek, dlatego jest pod opieką nefrologa.

Zwracamy się o wsparcie finansowe

na leczenie dla rodzeństwa Burzyńskich!

Leczenie przed i po transplantacji

jest bardzo kosztowne i trwa CAŁE ŻYCIE!

Z ogromną wdzięcznością

Rodzice Kuby, Mai i Kacperka

Stowarzyszenie udostępnia swoje konto bankowe.

Można na nie dokonywać wpłat w złotówkach.

Wpłaty są potwierdzane.

Darowizna na rzecz BURZYŃSKIEGO Kuby, Mai i Kacperka

BNP PARIBAS nr konta

94 1750 0012 0000 0000 2068 7444

POMÓŻ ONLINE

lub

PODARUJ 1,5% podatku dopisując

nr KRS: 0000 124 837

Cel szczegółowy: BURZYŃSKI KUBA, MAJA i KACPER

ZA DOKONANE WPŁATY DZIĘKUJEMY W IMIENIU JAKUBA, MAI i KACPRA Z RODZICAMI I NASZYM WŁASNYM

 Stowarzyszenie Pomocy Chorym Dzieciom LIVER